Стандартные эритроциты: заготовка и консервация

Растворы красных кровяных клеток человека с точно определенным антигенным составом в консервирующей жидкости называются «стандартными эритроцитами». Такие растворы необходимы для большого числа иммуногематологических исследований (например, типирования крови по системе AB0 перекрестным методом) и для проверки качества стандартных сывороток (отделенной плазмы крови, содержащей антитела к антигенам эритроцитов).

Процесс заготовки эритроцитов включает в себя центрифугирование цельной донорской крови от доноров, чей эритроцитарный антигенный профиль известен абсолютно точно. После разделения цельной крови на плазму и взвесь эритроцитов, ее смешивают с одним из консервантов в зависимости от того, для каких исследований будет использоваться полученный раствор. Если приготавливается раствор эритроцитов для скрининга антител, то эритроцитарная взвесь смешивается с консервантом на основе фосфатно-цитратного буфера. Если же готовится раствор эритроцитов для типирования проб крови по системам AB0 или Резус, эритроцитарная масса консервируется в водно-спиртовой смеси. Полученные путем смешения консерванта и эритроцитарной взвеси растворы разливаются по стерильным флаконам или бутылкам (как правило, объемом 0,5 литра), на сосуды наносится этикетка. На этикетке указывается такая информация, как:

1. антигенный профиль консервированных эритроцитов;
2. группа крови консервированных эритроцитов по системам AB0 и Резус;
3. название организации, произведший заготовку и консервацию эритроцитов;
4. дата заготовки.

Срок хранения стандартных эритроцитов с момента их заготовки и консервации составляет не более двух месяцев при хранении при температуре не выше 4 градусов Цельсия.

Для типирования образцов крови по системам AB0 и Резус стандартные эритроциты https://sangvitest.ru/product/standartnye-eritrocity/ должны быть заготовлены от индивидуально подобранных доноров. Допускается смешивать красные кровяные клетки, заготовленные от нескольких доноров для приготовления растворов стандартных эритроцитов, которые предназначены для скрининга антиэритроцитарных антител. При этом обязательно присутствие эритроцитарных антигенов K, Cw, E на клетках как минимум двух доноров. Эритроцитарные антигены D, C, Cw, c E, e должны присутствовать в разнообразных комбинациях на стандартных эритроцитах группы 0 (I), предназначенных для скрининга антител.

Правильно заготовленные и консервированные эритроциты в пробирках или на плоскости должны давать хорошо различимую и быструю реакцию гемагглютинации. Соответственное образование видимых хлопьев должно наблюдаться в течение 10-ти секунд. Стандартные эритроциты групп A1 и B в течение 5-ти секунд должны давать четкую реакцию прямой агглютинации с изогемагглютинирующими реагентами соответствующей специфичности, а эритроциты групп A3, B2 – в течение 2-х минут. Растворы эритроцитов группы 0 (I) не должны агглютинировать с изогемагглютинирующими реагентами Анти-A, Анти-B и Анти-AB (или стандартными сыворотками) в течение двадцати минут. Также Rh- эритроциты группы 0 (I) с фенотипом ccddee не должны давать гемагглютинации с такими реагентами, как цоликлоны анти-D, анти-C и анти-E.